Efficacia e sicurezza di Bortezomib monosettimanale e bisettimanale nei pazienti con recidiva di amiloidosi AL sistemica
Questo primo studio prospettico di fase 2 di Bortezomib ( Velcade ) come agente singolo nell'amiloidosi AL sistemica recidivante ha valutato le dosi raccomandate ( massima dose prevista ) individuate nei test di fase 1 ( 1.6 mg/m2 una volta alla settimana nei giorni 1, 8, 15 e 22; cicli di 35 giorni; 1.3 mg/m2 due volte alla settimana nei giorni 1, 4, 8 e 11; cicli di 21 giorni ).
Tra tutti i 70 pazienti che hanno partecipato allo studio, il 44% aveva più di 3 organi coinvolti, di cui 73% e 56% con coinvolgimento renale e cardiaco.
Nei gruppi 1.6 mg/m2 una volta alla settimana e 1.3 mg/m2 due volte alla settimana, il tasso di risposta ematologica è stato, rispettivamente, pari a 68.8% e a 66.7% (risposte complete: 37.5% e 24.2% ); il tempo mediano per la prima/migliore risposta è stato di 2.1/3.2 e 0.7/1.2 mesi, e il 78.8% e il 75.5% ha avuto una durata di risposta superiore a 1 anno, rispettivamente.
A 1 anno, i tassi di libertà dalla progressione ematologica sono stati pari a 72.2% e a 74.6%, e i tassi di sopravvivenza a 1 anno sono stati, rispettivamente, 93.8% e 84.0%.
I risultati sono stati simili nei pazienti con coinvolgimento cardiaco.
Tra tutti i 70 pazienti, le risposte degli organi hanno incluso: 29% di risposta renale e 13% di risposta cardiaca.
I tassi di tossicità di grado maggiore o uguale a 3 ( 79% vs 50% ) e le interruzioni / riduzioni del dosaggio ( 38% / 53% vs 28% / 22% ) derivanti dalla tossicità sono stati maggiori con il dosaggio 1.3 mg/m2 due volte alla settimana rispetto a 1.6 mg/m2 una volta alla settimana.
Entrambi i regimi posologici di Bortezomib sono risultati attivi e ben tollerati nell'amiloidosi AL recidivante. ( Xagena2011 )
Reece DE et al, Blood 2011; 118: 865-873
Emo2011 Farma2011
Indietro
Altri articoli
Una risposta cardiaca precoce è possibile nell'amiloidosi AL cardiaca in stadio IIIb ed è associata a una sopravvivenza prolungata
I pazienti con amiloidosi da catena leggera delle immunoglobuline ( AL ) e coinvolgimento cardiaco in stadio IIIb hanno un...
Darzalex Faspro per il trattamento dei pazienti con amiloidosi da catene leggere di nuova diagnosi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Darzalex Faspro ( Daratumumab e Ialuronidasi-fihj; Ialuronidasi ), una formulazione...
Amiloidosi hATTR con polineuropatia: Vutrisiran ha ridotto la progressione della neuropatia, e ha migliorato la qualità di vita e la velocità dell'andatura
Lo studio di fase 3 HELIOS-A riguardante Vutrisiran, un RNAi terapeutico sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi...
Associazione di Patisiran, un farmaco di interferenza a RNA, con deformazione miocardica regionale del ventricolo sinistro nella amiloidosi ereditaria da transtiretina: studio APOLLO
I pazienti con amiloidosi cardiaca mostrano una ridotta deformazione ( strain ) miocardica con associato risparmio dell'apice cardiaco. Nello studio...
Terapia basata sulla interferenza dell’RNA. Effetti di Patisiran sui parametri cardiaci nei pazienti con amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina: studio APOLLO
L'amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina ( hATTR ) è una malattia multisistemica rapidamente progressiva che si presenta con cardiomiopatia o...
Amiloidosi AL sistemica trattata con Bortezomib come prima linea
Bortezomib ( Velcade ) è una terapia standard nell'amiloidosi a catena leggera ( AL ), ma si sa poco sulla...
Trapianto di cellule staminali per amiloidosi da catena leggera: riduzione della mortalità precoce nel tempo
Il trapianto autologo di cellule staminali ( ASCT ) è stato utilizzato nei pazienti con amiloidosi da catene leggere di...
Tegsedi per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina
Tegsedi è un medicinale usato per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina ( hATTR ),...
Tegsedi per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina
Tegsedi è un medicinale usato per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina ( hATTR ),...
Onpattro nel trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina
Onpattro, il cui principio attivo è Patisiran, è un medicinale impiegato nel trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria mediata dalla...